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Ophtalmoplégie douloureuse récidivante : migraine ophtalmoplégique ou schwannome du nerf oculomoteur ? - 17/09/14

Doi : 10.1016/j.praneu.2014.07.003 
A. Riahi a, , I. Ben Youssef-Turki a, K. Walha b, I. Kraoua a, H. Benrhouma a, H. Klaa a, A. Rouissi a
a Service de neurologie pédiatrique, Institut Mongi Ben Hmida de neurologie, Tunis, Tunisie 
b Service de neuroradiologie, Institut Mongi Ben Hmida de neurologie, Tunis, Tunisie 

Auteur correspondant : service de neurologie pédiatrique, Institut Mongi Ben Hmida de neurologie, Tunis, Tunisie.

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Résumé

Introduction

Les ophtalmoplégies douloureuses de l’enfant constituent un motif de consultation aux urgences de neurologie pédiatrique. Les causes vasculaires, la migraine ophtalmoplégique et le syndrome de Tolosa-Hunt sont les diagnostics habituellement évoqués. Nous rapportons un cas inhabituel d’ophtalmoplégie douloureuse récidivante.

Observation

TD est une fille âgée de 12ans, ayant présenté 3 épisodes d’ophtalmoplégie douloureuse gauche en 2008, 2010 et en 2011. Le tableau clinique était marqué par l’installation d’hémicrânies gauches avec vomissements, spontanément régressifs au bout d’une semaine, suivis de l’apparition d’un ptosis gauche avec diplopie horizontale régressif en un mois. L’examen neurologique a objectivé une atteinte extrinsèque du nerf oculomoteur commun gauche, sans autres signes associés. Le bilan étiologique (PL, bilan immunologique, sérologies infectieuses, ENMG et PEV) était normal. L’IRM cérébrale (2008 et 2010) ainsi que l’angiographie numérisée étaient sans anomalies. Le diagnostic de migraine ophtalmoplégique a été évoqué. L’IRM cérébrale centrée sur le III pratiquée au décours du 3e épisode (juillet 2011) a montré une formation tissulaire, évoquant un schwannome du nerf oculomoteur commun gauche dans sa portion cisternale.

Discussion et conclusion

Le schwannome du III est une tumeur rare, révélée typiquement par une paralysie progressive du nerf oculomoteur. L’ophtalmoplégie douloureuse récidivante (telle que retrouvée chez notre patiente) constitue une présentation exceptionnelle de cette tumeur, seuls quatre cas similaires ont été rapportés dans la littérature. Devant une récidive ipsilatérale d’une ophtalmoplégie douloureuse, une cause locale est à rechercher.

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Summary

Introduction

Painful ophtalmoplegia in children is a common complaint symptom in pediatric neurology department emergencies. Most frequent diagnoses are vascular etiologies, ophtalmoplegic migraine and Tolosa-Hunt syndrome. We report an unusual case of a recurrent painful ophtalmoplegia.

Case report

A 12-year-old girl has presented 3 episodes of left eye painful ophtalmoplegia, in 2008, 2010 and 2011. She had first presented progressive left side headache with vomiting for one week, then she suffered from left eye ptosis and horizontal diplopia. On examination, she had left extrinsic oculomotor nerve palsy. CSF study, infectious serologies, ENMG and VEP were normal. Two cerebral MRI and angiography taken in 2008 and 2010 were interpreted as normal. Brain MRI focused on the oculomotor nerve after the third episode showed a tissular mass in the cavernous sinus, suggesting a third nerve schwannoma.

Discussion and conclusion

Third nerve schwannoma is a rare cranial nerve tumor. It is typically revealed by progressive palsy of the oculomotor nerve. Recurrent painful ophtalmoplegia (as our patient) is very uncommon ; only four similar cases have been reported. In case of ipsilateral recurrence of this symptom, we should look carefully for a local cause.

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Mots clés : Schwannome, Ophtalmoplégie douloureuse, Paralysie du nerf oculomoteur

Keywords : Neurinoma, Schwannoma, Painful ophtalmoplegia, Oculomotor nerve palsy


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Vol 5 - N° 3

P. 205-208 - septembre 2014 Regresar al número
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